PRUEBA DE CEA – ANTÍGENO CARCIONOEMBRIONARIOSANGRE ENTERA/SUERO CERTUM

Una prueba rápida para la detección cualitativa del antígeno carcinoembrionario (ACE) en la
sangre total, suero o plasma.

Solamente para uso profesional de diagnóstico in vitro.

USO PREVISTO

ACE Prueba Rápida de Casete (Sangre Total / Suero / Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de ACE en la sangre total, suero o plasma para ayudar en el seguimiento de pacientes con cáncer.

SUMARIO

Antígeno carcinoembrionario (ACE) es un antígeno relacionada con tumores que se caracteriza como una glicoproteína oncofetal.1 ACE se expresa en una variedad de tumores malignos, en particular tumores pulmonares o gastrointestinales (por ejemplo, cáncer de colon, cáncer de hígado y cáncer de pulmón). ACE se produce normalmente en el tejido del intestino fetal con niveles detectables en suero esencialmente desapareciendo después del parto.2,3 Por lo tanto, los niveles elevados de ACE pueden ser de valor significativo en el diagnóstico de carcinomas primarios. Además de la evaluación cualitativa, pruebas de ACE desempeña una importante función en el seguimiento de pacientes con cáncer. La evidencia clínica indica que los niveles de ACE pueden servir como marcadores predictivos en cáncer tanto pre y post-tratamiento. El aumento progresivo de la ACE puede ser señal de recurrencia tumoral 3-36 meses antes de la evidencia clínica de metástasis. Un aumento persistente circulantes CEA después del tratamiento es fuertemente indicativo de metastásica oculta y enfermedades residuales y la respuesta terapéutica deficiente.4 ACE Prueba Rápida de Casete (Sangre Total / Suero / Plasma) utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpo anti-ACE y anticuerpos anti-ACE para detectar niveles elevados de ACE en sangre total, suero o plasma.El nivel mínimo de detección es de 5ng/ml.

PRINCIPIO

ACE Prueba Rápida de Casete(Sangre Total / Suero / Plasma) es un inmunoensayo basado en membrana cualitativo para la detección de ACE en la sangre total, suero o plasma. La membrana es prerrevestida con anticuerpos anti-ACE en la zona de la prueba. Durante la prueba, la muestra reacciona con la partícula revestida con anticuerpos anti-ACE. La mezcla migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con anticuerpos anti-ACE en la membrana y generar una línea de color. La presencia de esta línea coloreada en la zona de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, una línea coloreada aparecerásiempre en la zona de control, indicando que un volumen apropiado de muestra se ha añadido y ha producido reacción de la membrana.

REACTIVOS

La prueba de casete contiene partículas recubiertas de anticuerpo anti-ACE y anti-ACE de anticuerpos que recubren la membrana.

PRECAUCIONES

Por favor, lea toda la información de esta ficha técnica antes de realizar la prueba.

• Solamente para uso profesional de diagnóstico in vitro, nunca debe utilizarse después de la fecha de caducidad.
• El casete de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y manipularse de la misma manera que un agente infeccioso.
• La prueba utilizada se debe de descartar acuerdo con las normativas locales.
• No comer, ni bebar, ni fumar en el área donde se manejan las muestras o los kits.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultado.