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PT-01 Prueba de Antígeno USR o VDRL sin sueros control Investigación Diagnóstica
PT-01 Prueba de Antígeno USR o VDRL sin sueros control I.D.
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PT-01 Prueba de Antígeno USR o VDRL sin sueros control I.D.
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Agente de diagnóstico.
Prueba no treponémica para diagnóstico de sífilis en plasma o suero. El antígeno USR I.D. es un antígeno preparado a base de cardiolipina para el diagnóstico serológico de sífilis en plasma o suero sin inactivar mediante una reacción de aglutinación microscópica.
Fundamento: el reactivo es una suspensión antigénica a base de cardiolipina, que detecta reaginas (proteínas parecidas a los anticuerpos que se encuentran en personas sifilíticas). Cuando la reacción es positiva, el antígeno se aglutina en contacto con el suero formando agregados de las partículas en suspensión (partículas no solubles en agua), que son distinguibles bajo el microscopio. Las reacciones negativas no provocan el agregado de partículas dando una aparien- cia homogénea a la suspensión.
Limitaciones al procedimiento
Las pruebas no treponemicas son inespecíficas y pueden dar un cierto porcentaje de reacciones falsas-positivas. Cada reactivo posee características propias, conocer su comportamiento requiere de controles positivos y negativos.
El diagnóstico de sífilis no debe basarse únicamente en una reacción positiva sin la evidencia de la enfermedad.
Todo individuo que de reacción positiva con el reactivo debe ser sujeto a un estudio posterior más profundo, como la inmunofluorescencia o FTA.
Como en cualquier antígeno a base de cardiolipina las reacciones falsas positivas pueden deberse a padecimientos que liberen opsoninas de los tejidos lesionados, como: paludismo, mononucleosis infecciosa, artritis reumatoide, fiebre reumática, lupus eritematoso, vacunación, lepra, neumonía neumococcica, etc.
En embarazo y adicción a drogas, pueden darse reacciones falsas positivas. En todos estos casos se recomienda la confirmación posterior con inmunofluorescencia y FTA. Otro tipo de infecciones por espiroquetas dan resultados positivos que no deben considerarse falsos. Una lipemia y una hemólisis excesiva pueden interferir en los resultados, así como también la presencia aun en bajas cantidades de compuestos químicos con carga positiva.
Bibliografía
– Manual of test for syphilis. PHS. Publication no.411, 1969.
– Portnoy J., Garson W. Pub. Health Rep. 75,985, 1960.
– Portnoy J., Bossak H.N. Pub. Health Rep. 76,935, 1961.
– Specifications & evaluation. Methods for immunological & microbiological reagents. Department of health, education, and welfare. CDC. Atlanta Georgia, 1975.
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