31070 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA G (IGG) BIOSYSTEMS DE 1X50 ML
INMUNOGLOBULINA G (IgG). Turbidimetría
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FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La inmunoglobulina G presente en la muestra precipita en presencia de anticuerpos anti-inmunoglobulina G humana. La dispersión de luz generada por los complejos antígeno-anticuerpo es proporcional a la concentración de inmunoglobulina G y puede ser cuantificada por turbidimetría1,2.
CONTENIDO
| COD 31081 | COD 31070 | COD 31076 | |
|---|---|---|---|
| A. Reactivo | 1 x 20 mL | 1 x 50 mL | 1 x 250 mL |
COMPOSICIÓN
A. Reactivo: Tampón imidazol 0,1 mol/L, anticuerpos de cabra anti-IgG humana, sodio azida 0,95 g/L, pH 7,5.
CONSERVACIÓN
Conservar a 2-8oC.
El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserve bien cerrado y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,300 a 540 nm.
REACTIVOS ADICIONALES
− Calibradores de Proteínas (BioSystems cod. 31075). El equipo contiene 5 niveles diferentes de concentración de IgG y debe ser utilizado para obtener la curva de calibración. Estos calibradores se suministran listos para su uso.
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
Las IgG son las inmunoglobulinas mayoritarias producidas por las células plasmáticas, constituyendo hasta el 75% de las inmunoglobulinas totales.
La concentración plasmática de IgG se encuentra disminuida en deficiencias hereditarias o adquiridas de la producción de inmunoglobulinas3,5.
La hiperimmunoglobulinemia difusa (policlonal) es una respuesta normal a las infecciones. La IgG se encuentra generalmente elevada en respuestas autoinmunes, así como en la hepatitis crónica activa. Pueden encontrarse aumentos de IgG sérica monoclonal (paraproteína) en mielomas múltiples y otras alteraciones proliferativas de las células plasmáticas3,5.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
NOTAS
1. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite información a su distribuidor.
BIBLIOGRAFÍA
1. Narayanan S. Method-comparison studies on immunoglobulins. Clin Chem 1982; 28: 1528-1531.
2. Price CP, Spencer K and Whicher J. Light-scattering immunoassay of specific proteins: a review. Ann Clin Biochem 1983; 20: 1-14.
3. Dati F et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference range for 14 proteins in serum based on the standarization against the IFCC/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996; 34: 517-520.
4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
5. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
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