31082 – INMUNOGLOBULINA A (IGA)

31082 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA A (IGA) DE 1X20ML

INMUNOGLOBULINA A (IgA). Turbidimetría

Biosystems

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31082 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA A (IGA) BIOSYSTEMS DE 1X50 ML

INMUNOGLOBULINA A (IgA). Turbidimetría

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FUNDAMENTO DEL MÉTODO

La inmunoglobulina A presente en la muestra precipita en presencia de anticuerpos anti-inmunoglobulina A humana. La dispersión de luz generada por los complejos antígeno-anticuerpo es proporcional a la concentración de inmunoglobulina A y puede ser cuantificada por turbidimetría1,2.

CONTENIDO

COD 31082 COD 31071 COD 31077
A. Reactivo 1 x 20 mL 1 x 50 mL 1 x 250 mL

COMPOSICIÓN

A. Reactivo: Tampón imidazol 0,1 mol/L, anticuerpos de cabra anti-IgA humana, sodio azida 0,95 g/L, pH 7,5.

CONSERVACIÓN

Conservar a 2-8oC.
El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserve bien cerrado y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,300 a 340 nm.

REACTIVOS ADICIONALES

− Calibradores de Proteínas (BioSystems Cod. 31075). El equipo contiene 5 niveles diferentes de concentración de IgA y debe ser utilizado para obtener la curva de calibración. Estos calibradores se suministran listos para su uso.

CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS

Aproximadamente un 10-15% de las inmunoglobulinas séricas son IgA. En su forma monomérica son de estructura similar a las IgG, aunque un 10-15% de la IgA sérica es dimérica.
La concentración plasmática de IgA se encuentra disminuida en deficiencias hereditarias o adquiridas de la producción de inmunoglobulinas3,5.
La hiperimmunoglobulinemia difusa (policlonal) es una respuesta normal a las infecciones. La IgA se encuentra generalmente elevada en infecciones que afectan a la piel, pulmones, intestino y riñón, así como en la cirrosis. Pueden encontrarse aumentos de IgA sérica monoclonal (paraproteína) en mielomas múltiples y otras alteraciones proliferativas de las células plasmáticas3,5.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.

NOTAS

1. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite información a su distribuidor.

BIBLIOGRAFÍA

1. Narayanan S. Method-comparison studies on immunoglobulins. Clin Chem 1982; 28: 1528-1531.
2. Price CP, Spencer K and Whicher J. Light-scattering immunoassay of specific proteins: a review. Ann Clin Biochem 1983; 20: 1-14.
3. Dati F et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference range for 14 proteins in serum based on the standarization against the IFCC/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996; 34: 517-520.
4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
5. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.

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