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7054 MCD AGAR EMB EOSINA AZUL DE METILENO 10 PLACAS
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USO
Agar Eosina y Azul de Metileno es un medio selectivo y diferencial para Enterobacterias lactosa positivas. Este medio también es conocido como Agar EMB por sus siglas en inglés.
EXPLICACIÓN
La fórmula original del Agar EMB fue desarrollada por Holt-Harris y Teague. El uso de la eosina y del azul de metileno permite la diferenciación de las colonias fermentadoras de lactosa de las no fermentadoras, esto permite distinguir algunos géneros como Salmonella y Shigella que se aprecian incoloras. La sacarosa está incluida en el medio para detectar a los miembros del grupo coliforme que fermentan más rápidamente la sacarosa que la lactosa, y las colonias se verán de color púrpura y pueden presentar un centro oscuro, además, estarán rodeadas de una zona incolora. Estos dos colorantes que se adicionan al medio también inhiben el crecimiento de la flora acompañante, principalmente las Gram-positivas. Este medio se considera superior al Agar ENDO, ya que resulta ser un medio más sensible, estable y seguro, permite una diferenciación más temprana entre las colonias fermentadoras y no fermentadoras de lactosa.
El Agar EMB es una combinación de la fórmula original y la de Levine donde las peptonas proveen la fuente de nitrógeno, la eosina y el azul de metileno son colorantes que se combinan para formar un precipitado a pH ácido.
Los colorantes actúan como inhibidores e indicadores. Los carbohidratos proporcionan la fuente de energía, los fosfatos actúan como buffer y el agar como agente solidificante.
FORMULA POR LITRO
| Digerido pancreático de gelatina | 10 g | Fosfato dipotásico | 2 g |
| Sacarosa | 5 g | Azul de metileno | 0.065 g |
| Eosina Y | 0.4 g | Agar bacteriológico | 15 g |
| Lactosa | 5 g | ||
| pH 7.2 ± 0.2 a 25°C | |||
CARACTERÍSTICAS
El crecimiento color de la colonia y recuperación se describe en la siguiente tabla:
| MICROORGANISMOS | ATCC | CRECIMIENTO | COLOR DE LA COLONIA | INÓCULO UFC/mL | % DE RECUPERACIÓN |
|---|---|---|---|---|---|
| Escherichia coli | 25922 | Bueno | Púrpura con brillo verde metálico | ≤100 | >80% |
| Proteus mirabilis | 12453 | Bueno | Incoloras, transparentes | ≤100 | >80% |
| Enterobacter aerogenes | 13048 | Bueno | Centro púrpura y borde rosado | ≤100 | >80% |
| Salmonella enterica serotipo Typhimurium | 14028 | Bueno | Incoloras, transparentes a rosas | ≤100 | >80% |
| Staphylococcus aureus | 25923 | Inhibición total o parcial | Puntiformes | 10^4-10^6 | ≤25% |
| Enterococcus faecalis | 29212 | Inhibición total o parcial | Puntiformes | 10^4-10^6 | ≤25% |
BIBLIOGRAFÍA
1. Holt-Harris., J.E., and O. Teague. 1916. A new culture medium for the isolation of Bacillys typhosa from stools. J. Infect. Dis. 18:596-600.
2. Levine, M.,M. 1918. Differentiation of E. coli and B. aerogenes on a simplified Eosin-Methylene Blue Agar. J. Infect.Dis. 23:43
3. Gray. L.,D. 1995 Escherichia, Salmonella, Shigella and Yersinia, p.450-456. In. P.R. Murray, E.J. Baron, M.A. Pfaller,F.C. Tenover,and R.H. Yolken (ed), Manual of clinical microbiology, 6th ed. American Society for Microbiology, Washington D.C.
4. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos: Suplemento para Dispositivos Médicos. 3a. Ed. — México: Secretaría de Salud, Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 2014.
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