Analizador de hematología Quintus
07/19/2022
11501 – PROTEINA ORINA
07/20/2022
11500 – PROTEINA TOTAL
11500 – PROTEINA TOTAL(STD+REACT.LISTO) 2X250 ml
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PROTEINA (TOTAL)
BIURET
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FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La proteína presente en la muestra reacciona con los iones cobre (II) en medio alcalino, originando un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría.
CONTENIDO
| COD 11800 | COD 11500 | COD 11572 | COD 11553 | |
|---|---|---|---|---|
| A. Reactivo | 1 x 50 mL | 2 x 250 mL | 1 x 250 mL | 1 x 1 L |
| S. Patrón | 1 x 5 mL | 1 x 5 mL | 1 x 5 mL | 1 x 5 mL |
COMPOSICIÓN
- A. Reactivo. Acetato de cobre (II) 6 mmol/L, ioduro de potasio 12 mmol/L, hidróxido sódico 1,15 mol/L, detergente.
Corrosivo (C): R34: Provoca quemaduras. S26-45: En caso de contacto con los ojos,
lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. En caso de
accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico.
- S. Patrón de Proteína. Albúmina bovina. La concentración viene indicada en la etiqueta del vial. El valor de concentración es trazable al Material de Referencia Certificado 927 (National Institute of Standards and Technology, USA).
CONSERVACIÓN
Reactivo (A): Conservar a 15-30oC.
Patrón de Proteína (S): Conservar a 2-8oC, una vez abierto.
El Reactivo y el Patrón son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro:
- Reactivo: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,150 a 545 nm.
- Patrón: Presencia de partículas o turbidez.
PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS
Tanto el Reactivo como el Patrón están listos para su uso.
EQUIPO ADICIONAL
− Analizador, espectrofotómetro o fotómetro para lecturas a 545 ± 20 nm.
MUESTRAS
Suero y plasma heparinizado recogido mediante procedimientos estándar.. Estable 8 días a 2-8oC.
Los anticoagulantes quelantes interfieren.
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
La mayoría de proteínas plasmáticas se sintetizan en el hígado, exceptuando a las inmunoglobulinas que se forman en las células plasmáticas del bazo, los nódulos limfáticos y la médula ósea.
Las dos causas generales de alteraciones de la proteína total sérica son cambios de volumen de agua plasmática y cambios en la concentración de una o varias proteínas séricas.
La hiperproteinemia puede ser debida a deshidratación (aporte insuficiente de agua, vómitos o diarreas severos, enfermedad de Addison, cetoacidosis diabética) o a un aumento en la concentración de proteínas específicas (inmunoglobulinas en infecciones, mieloma múltiple)2,4.
La hipoproteinemia se puede producir a causa de una hemodilución (síndromes de retención salina y las infusión intravenosa masiva), por un defecto en la síntesis proteica /malnutrición severa, enfermedad hepática crónica, malabsorción intestinal) o por pérdidas excesivas debidas a enfermedad renal crónica o quemaduras severas 2,4.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
NOTAS
1. Este reactivo puede utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite
información a su distribuidor.
2. La calibración con el patrón acuoso suministrado puede causar sesgos, especialmente en
algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrón de base sérica (Calibrador Bioquímica, cod. 18011 y 18044).
BIBLIOGRAFÍA
1. Gornall AG, Bardawill CS, David MM. Determination of serum proteins by means of the Biuret reaction. J Biol Chem 1949; 177: 751-766.
2. Tietz NW. Clinical guide to laboratory tests, 3rd ed. Saunders Co, 1999.
3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 1995.
4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
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