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07/20/2022
11554 – CAPACIDAD DE FIJACION DEL HIERRO
11554 – CAPACIDAD DE FIJACION DEL HIERRO 50 PRUEBAS
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11554 – CAPACIDAD DE FIJACION DEL HIERRO 50 PRUEBAS
Fe³+ / MAGNESIO HIDROXICARBONATO
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FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La transferrina sérica se satura añadiendo a la muestra un exceso de iones Fe3+. El Fe3+ no unido se precipita con magnesio hidroxicarbonato, y el hierro unido a proteina en el sobrenadante se mide espectrofoto-métricamente 1.
CONTENIDO Y COMPOSICIÓN
- A. Reactivo. 1 x 50 mL. Hierro cloruro (III) 0,12 mmol/L.
- B. Reactivo. 3,10 g. Magnesio hidroxicarbonato (polvo). Dosificar utilizando la cucharilla de plástico que se adjunta.
CONSERVACIÓN
Conservar a 15-30oC.
Los Reactivos son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro:
− Reactivo A: Presencia de partículas, turbidez.
− Reactivo B: Presencia de humedad.
REACTIVOS ADICIONALES
Estos reactivos auxiliares deben ser utilizados junto con los reactivos de hierro contenidos en el kit de Hierro-ferrozina de BioSystems (cod 11509).
MATERIAL ADICIONAL
− Centrifuga de sobremesa.
− Analizador, espectrofotómetro o fotómetro para lecturas a 560 ± 20 nm
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
La capacidad de fijación de hierro es una medida de la cantidad de hierro total que las proteínas plasmáticas pueden unir. Prácticamente toda la capacidad de fijación es debida a la transferrina.
Normalmente, sólo un tercio de los lugares de unión de la transferrina están ocupados por hierro, de forma que la transferrina del plasma tiene una reserva considerable para la fijación de hierro.
Una disminución de capacidad de fijación de hierro puede deberse a hemacromatosis, intoxicación aguda por hierro, cirrosis activa o hepatitis aguda 2,4.
La capacidad de fijación de hierro está generalmente aumentada en las anemias por deficiencia de hierro. No obstante, la medición de la capacidad de fijación de hierro o de saturación de hierro no debe utilizarse como indicativa de deficiencia de hierro 2,4.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
NOTAS
1. El material utilizado en el procedimiento debe estar completamente exento de hierro. Se aconseja utilizar material desechable o lavarlo con ácido nitrico al 50 % (v/v).
2. El sobrenadante es estable hasta 1 hora a temperatura ambiente. Si el sobrenadante está turbio, recogerlo en otro tubo y centrifugarlo de nuevo.
3. La calibración con un patrón acuoso puede causar sesgos, especialmente en algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrón de base sérica (Suero Calibrador, cod. 18011).
BIBLIOGRAFÍA
- Baadenhuijsen H, Deimann LGJ and Jansen apoE. Modification in Ramsay’s method for correct measurement of total iron-binding capacity. Clin Chim Acta 1988; 176: 9-16.
- Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd edition. Burtis CA, Ashwood ER. WB Saunders Co., 1999.
- Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
- Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
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