31601 – STANDARD DE FIBRINOGENO
02/08/2023
12506 – A25 BILIRRUBINA (TOTAL)
02/08/2023
12500 – A25 PROTEÍNA (TOTAL)
12500 – PROTEÍNA (TOTAL)
BIURET
Reactivos dedicados para el Analizador automatico Random Access A15 y Analizador Automatico Random Access A25
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FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La proteína presente en la muestra reacciona con los iones cobre (II) en medio alcalino, originando un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría.
CONTENIDO Y COMPOSICIÓN
- A. Reactivo. 10 x 50 mL. Acetato de cobre (II) 6 mmol/L, ioduro de potasio 12 mmol/L, hidróxido sódico 1,15 mol/L, detergente.
- Corrosivo (C): R34: Provoca quemaduras. S26-45: En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico.
CONSERVACIÓN
Conservar a 2-8oC.
El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro:
- Reactivo: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior al límite indicado en «Parámetros del ensayo»..
REACTIVOS AUXILIARES
Calibrador de Bioquímica (BioSystems cod. 18011) o Calibrador de Bioquímica Humano (BioSystems cod. 18044).
PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS
El Reactivo está listo para su uso.
El reactivo abierto y conservado en el compartimento refrigerado del analizador es estable 2 meses.
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
La mayoría de proteínas plasmáticas se sintetizan en el hígado, exceptuando a las inmunoglobulinas que se forman en las células plasmáticas del bazo, los nódulos limfáticos y la médula ósea.
Las dos causas generales de alteraciones de la proteína total sérica son cambios de volumen de agua plasmática y cambios en la concentración de una o varias proteínas séricas.
La hiperproteinemia puede ser debida a deshidratación (aporte insuficiente de agua, vómitos o diarreas severos, enfermedad de Addison, cetoacidosis diabética) o a un aumento en la concentración de proteínas específicas (inmunoglobulinas en infecciones, mieloma múltiple).
La hipoproteinemia se puede producir a causa de una hemodilución (síndromes de retención salina y la infusión intravenosa masiva), por un defecto en la síntesis proteica (malnutrición severa, enfermedad hepática crónica, malabsorción intestinal) o por pérdidas excesivas debidas a enfermedad renal crónica o quemaduras severas.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
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