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12501 – A25 PROTEÍNA
12501 – PROTEÍNA
PROTEÍNA EN ORINA – ROJO DE PIROGALOL
Reactivos dedicados para el Analizador automatico Random Access A15 y Analizador Automatico Random Access A25
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12501 – PROTEÍNA
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USO PREVISTO
FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La proteína presente en la muestra reacciona con los iones cobre (II) en medio alcalino, originando un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría.
CONTENIDO Y COMPOSICIÓN
Reactivo para la medición de la concentración de proteína en orina humana o líquido cefalorraquídeo. Los valores obtenidos en orina son útiles como ayuda en el diagnóstico de la proteinuria, y en liquido cefalorraquídeo, para la detección de una alteración de la barrera hematoencefálica.
Estos reactivos deben ser utilizados en los analizadores A25 y A15 de BioSystems o en otro analizador de prestaciones similares.
SIGNIFICADO CLÍNICO
Los glomérulos se comportan como ultrafiltros de las proteínas plasmáticas. El grado en que cada proteína individual filtra normalmente a través de la membrana es función de su masa y carga, así como también de su concentración plasmática.
Pueden darse concentraciones aumentadas de proteínas en orina (proteinuria) por hemorragia, permeabilidad glomerular aumentada, reabsorción tubular defectuosa, concentración plasmática aumentada de proteínas anormales de bajo peso molecular (como las cadenas ligeras de inmunoglobulinas), y secreción anormal de proteína en el tracto urinario.
La proteinuria aparece en casi todas las enfermedades renales, como el síndrome nefrótico, glomerulonefritis, insuficiencia renal y tumores renales malignos.
Concentraciones elevadas de proteínas en líquido cefalorraquídeo pueden ser causadas por presión intracraneal elevada (traumatismos craneales, tumores cerebrales, hemorragia intracraneal) o como consecuencia de infecciones bacterianas o virales (meningitis, encefalitis, poliomielitis).
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La proteína presente en la muestra reacciona con el rojo de pirogalol y el molibdato en medio ácido, originando un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría.
CONTENIDO Y COMPOSICIÓN
- A. Reactivo: 5 x 50 mL. Rojo de pirogalol 60 mol/L, molibdato de sodio 40 mol/L, succinato 50 mmol/L, pH 2,3, detergente.
ATENCIÓN: H226: Líquidos y vapores inflamables. H371: Puede provocar daños en los órganos. P210: Mantener alejado de fuentes de calor, chispas, llama abierta o superficies calientes. – No fumar. P280: Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.
P308+P313: EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.
P403+P235: Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener en lugar fresco.
- S. Patrón de Proteína (Orina). Albúmina bovina. La concentración viene indicada en la etiqueta del vial. El valor de concentración es trazable al Material de Referencia Certificado 927 (National Institute of Standards and Technology, USA).
- Interferencias: La bilirrubina (20 mg/dL) no interfiere. La hemólisis interfiere. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir.
- Watanabe N et al. Urinary Protein as measured with a pyrogallol red-molybdate complex, manually and in a Hitachi 726 automated analyzer. Clin Chem 1986; 32:1551-1544
- Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 2000.
- Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. WB Saunders Co, 2005.
- Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 2001
- Orsonneau JL et al. An improved pyrogallol red-molybdate method for determining total urinary protein. Clin Chem 1989; 35:2233-2236.
- World Health Organization (WHO). Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations. Document WHO/DIL/LAB/99.1, Rev.2; 2002
Para más advertencias y precauciones, ver la ficha de datos de seguridad del producto (SDS).
LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO
BIBLIOGRAFÍA
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