21585 – CHOLESTEROL LDL DIRECTO
04/19/202321792 – CREATINA QUINASA-MB (CK-MB)
04/20/2023
21790 – CREATINA QUINASA (CK)
21790 – CREATINA QUINASA (CK)
IFCC
Reactivo para equipos BA200 y BA400
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USO PREVISTO
Reactivo para la medición de la concentración de creatina quinasa (CK) en suero o plasma humano. Los valores obtenidos son útiles como ayuda en el diagnóstico y control de la evolución del infarto agudo de miocardio y de diversas alteraciones musculares.
Estos reactivos deben ser utilizados en los analizadores BA de BioSystems o en otro analizador de prestaciones similares.
SIGNIFICADO CLÍNICO
La creatina quinasa (CK) desempeña una importante función en el músculo proporcionando ATP, cuando el músculo se contrae, a partir de ADP y utilizando creatina fosfato como reservorio de fosforilación.
La CK sérica procede fundamentalmente del músculo y su concentración depende de una serie de variables fisiológicas (sexo, edad, masa muscular, actividad física y raza).
La concentración sérica de CK se encuentra notablemente elevada en pacientes con algunas de las enfermedades del músculo esquelético (distrofia muscular, miositis, polimiositis, hipertermia maligna, trauma, rabdomiolisis aguda), del sistema nervioso central (enfermedad cerebrovascular aguda, isquemia cerebral, síndrome de Reye) y de el tiroides (hipotiroidismo).
Se observan concentraciones elevadas de CK al cabo de 3-6 horas de un infarto de miocardio alcanzando valores máximos a las 24-36 horas. La concentración vuelve a la normalidad en 3-4 días debido a que la enzima es eliminada rápidamente del plasma.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La creatina quinasa (CK) cataliza la fosforilación del ADP por el fosfato de creatina, obteniéndose creatina y ATP. La concentración catalítica se determina, empleando las reacciones acopladas de la hexoquinasa y glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, a partir de la velocidad de formación del NADPH, medido a 340 nm.
CK
Fosfato de creatina + ADP ———————————-> Creatina + ATP
HK
ATP + Glucosa ————————————> ADP + Glucosa – 6 – fosfato
G6P-DH
Glucosa – 6 – fosfato + NADP+ ———————————> Gluconato – 6 – fosfato + NADPH + H+
CONTENIDO
| COD 21790 | COD 21790 | COD 23790 | |
|---|---|---|---|
| A. Reactivo | 2 x 60 mL | 2 x 60 mL | 1 x 60 mL |
| B. Reactivo | 2 x 15 mL | 2 x 15 mL | 1 x 15 mL |
COMPOSICIÓN
- A. Reactivo: Imidazol 125 mmol/L, EDTA 2 mmol/L, acetato de magnesio 12,5 mmol/L,
D-glucosa 25 mmol/L, N-acetilcisteína 25 mmol/L, hexoquinasa 6000 U/L, NADP 2,4 mmol/L,
pH 6,7.
- B. Reactivo: Fosfato de creatina 250 mmol/L, ADP 15 mmol/L, AMP 25 mmol/L, P1,P5-di(adenosina-5′-)pentafosfato 102 μmol/L, glucosa-6-fosfato deshidrogenasa 8000 U/L.
PELIGRO: H360: Puede perjudicar la fertilidad o dañar al feto. P201: Pedir instrucciones
especiales antes del uso. P202: No manipular la sustancia antes de haber leído y comprendido todas las instrucciones de seguridad. P280: Llevar
guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P308+P313: En caso de exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.
P405: Guardar bajo llave.
Para más advertencias y precauciones, ver la ficha de datos de seguridad del producto (SDS).
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Conservar a 2-8oC.
Los componentes son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del kit, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso.
Estabilidad a bordo: Los reactivos abiertos y conservados en el compartimento refrigerado del analizador son estables 2 meses.
Indicaciones de deterioro: Absorbancia del blanco superior al límite indicado en “Parámetros de la prueba”.
MATERIALES ADICIONALES REQUERIDOS (NO SUMINISTRADOS)
Calibrador de Bioquímica (BioSystems cod. 18011) o Calibrador de Bioquímica Humano
(BioSystems cod. 18044).
PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS
Los reactivos están listos para su uso.
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