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1314-PP DIBICO AGAR DIBICROM UROCULTIVO 10 PLACAS
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USO
Para el aislamiento, diferenciación e identificación presuntiva simultánea de Enterobacterias, Enterococos y Estafilococos por medio de una guía de colores a partir de diversas muestras.
PRINCIPIO
La identificación de enzimas bacterianas características mediante sustratos cromógenos proporciona la posibilidadde una rápida identificación de bacterias. En los medios de cultivo DIBICROM estos cromógenos se encuentran integrados en el medio de cultivo. La composición del medio de cultivo proporciona los nutrientes necesarios para el crecimiento de los microorganismos de interés y al mismo tiempo favorece una actividad óptima de las enzimas características. Cuando el microorganismo es capaz de romper el enlace por acción enzimática se puede identificar directamente sobre el medio de cultivo en base a la coloración de las colonias. Esta coloración es estable durante varios días independientemente del pH, temperatura o de la luz.
Sembrar la muestra de orina por estría en el medio de cultivo. Incubar 18 – 24 h a 35° ± 2°C en oscuridad. Revisar e identificar las colonias de acuerdo a lo desarrollado.
FORMULA EN GRAMOS POR LITRO DE AGUA DESTILADA
| Agar | 15 |
| Peptona Biotriptasa No.10 | 16.1 |
| Mezcla cromogénica | 1.3 |
| pH 7.2 ± 0.2 | |
CONTROL DE ACTIVIDAD
| MICROORGANISMO | CEPA | COLOR DE LA COLONIA |
|---|---|---|
| Escherichia coli | ATCC 25922 | Roja |
| Klebsiella pneumoniae | ATCC 10031 | Gris azulado |
| Proteus mirabilis | ATCC 12453 | Cremosas con halo café |
| Pseudomonas aeruginosa | ATCC 27853 | Crema translúcido |
| Staphylococcus aureus | ATCC 25923 | Oro, opaca |
BIBLIOGRAFIA
- Merlino, J. Et. Al. 1996. Evaluación de CHROMagar orientation for diferentiation and presumptive Identification of Gram-
negative Bacilli and Speciesa, J. C. M. 34: 1788-1793.
- et. al. 1998. Evaluation of use of a New Chromogenic Agar in Detection of Urinary Tract Pathogens J. C. M. 36: 990 – 994.
BIBLIOGRAFIA
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