31073 PRUEBA DE COMPLEMENTO C-3 BIOSYSTEMS DE 1X50 ML

PROTEINA DEL COMPLEMENTO C3. Turbidimetría

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FUNDAMENTO DEL MÉTODO

La proteína del complemento C3 presente en la muestra precipita en presencia de anticuerpos anti-C3 humana. La dispersión de luz generada por los complejos antígeno-anticuerpo es proporcional a la concentración de C3 y puede ser cuantificada por turbidimetría1,2.

CONTENIDO

COMPOSICIÓN

A. Reactivo: Tampón imidazol 0,1 mol/L, anticuerpos de cabra anti-C3 humana, sodio azida 0,95 g/L, pH 7,5.

CONSERVACIÓN

Conservar a 2-8oC.
El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserve bien cerrado y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,300 a 340 nm.

REACTIVOS ADICIONALES

− Calibradores de Proteínas (BioSystems Cod. 31075). El equipo contiene 5 niveles diferentes de concentración de C3 y debe ser utilizado para obtener la curva de calibración. Estos calibradores se suministran listos para su uso.

CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS

C3 es un componente del sistema del complemento que está involucrado en las vías de activación clásica y alternativa. C3 se encuentra aumentada a consecuencia de una respuesta de fase aguda (respuesta inflamatoria, trauma o necrosis tisular), obstrucción biliar y glomerulosclerosis focal.
La concentración plasmática de C3 disminuye en deficiencias genéticas o adquiridas, hecho que se asocia a un incremento del riesgo de infección, especialmente por bacterias encapsuladas.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.

NOTAS

1. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite información a su distribuidor.

BIBLIOGRAFÍA

1. Price CP, Spencer K and Whicher J. Light-scattering immunoassay of specific proteins: a review. Ann Clin Biochem 1983; 20: 1-14.
2. Dati F et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference range for 14 proteins in serum based on the standarization against the IFCC/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996; 34: 517-520.
3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.

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