31072 – INMUNOGLOBULINA M (IGM)
07/15/202231081 – INMUNOGLOBULINA G (IGG)
07/15/202231074 – COMPLEMENTO C-4
31074 PRUEBA DE COMPLEMENTO C-4 DE 1X50 ML
PROTEINA DEL COMPLEMENTO C4. Turbidimetría
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31074 PRUEBA DE COMPLEMENTO C-4 BIOSYSTEMS DE 1X50 ML
PROTEINA DEL COMPLEMENTO C4. Turbidimetría
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FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La proteína del complemento C4 presente en la muestra precipita en presencia de anticuerpos anti-C4 humana. La dispersión de luz generada por los complejos antígeno-anticuerpo es proporcional a la concentración de C4 y puede ser cuantificada por turbidimetría1,2.
CONTENIDO
COD 31085 | COD 31074 | COD 31080 | |
---|---|---|---|
A. Reactivo | 1 x 20 mL | 1 x 50 mL | 1 x 250 mL |
COMPOSICIÓN
A. Reactivo: Tampón imidazol 0,1 mol/L, anticuerpos de cabra anti-C4 humana, sodio azida 0,95 g/L, pH 7,5.
CONSERVACIÓN
Conservar a 2-8oC.
El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserve bien cerrado y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,300 a 340 nm.
REACTIVOS ADICIONALES
− Calibradores de Proteínas (BioSystems Cod. 31075). El equipo contiene 5 niveles diferentes de concentración de C3 y debe ser utilizado para obtener la curva de calibración. Estos calibradores se suministran listos para su uso.
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
C4 es un componente del sistema del complemento que resulta esencial para la activación de la vía clásica.
Los niveles plasmáticos se pueden encontrar modestamente elevados a causa una respuesta de fase aguda (respuesta inflamatoria, trauma o necrosis tisular).
Una deficiencia genética de C4 completa se asocia a una elevada prevalencia de enfermedades autoinmunes o colágeno-vasculares, especialmente de Lupus Eritematoso Sistémico. La concentración de C4 también se puede encontrar disminuida a causa del consumo debido a la formación de inmunocomplejos.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
NOTAS
1. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite información a su distribuidor.
BIBLIOGRAFÍA
1. Price CP, Spencer K and Whicher J. Light-scattering immunoassay of specific proteins: a review. Ann Clin Biochem 1983; 20: 1-14.
2. Dati F et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference range for 14 proteins in serum based on the standarization against the IFCC/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996; 34: 517-520.
3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.