31934 PRUEBA DE FERRITINA DE 1X15ML

PREALBÚMINA. Turbidimetría

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USO PREVISTO

Reactivo para la medición de la concentración de ferritina en suero humano para la valoración del desequilibrio de hierro.

BENEFICIO CLÍNICO

La ferritina está presente en concentraciones particularmente elevadas en el hígado, médula ósea y bazo.
La ferritina plasmática está en equilibrio con las reservas corporales, y las variaciones en la cantidad de hierro en forma almacenada se ve reflejada en la concentración de ferritina plasmática.
Las concentraciones de ferritina en suero disminuyen muy temprano en el desarrollo de la deficiencia de hierro y constituye un indicador muy sensible de deficiencia de hierro. Por otra parte, un gran número de infecciones crónicas, trastornos inflamatorios crónicos (artritis reumatoide, enfermedad renal) y neoplasias (linfomas, leucemias, cáncer de mama, neuroblastoma) dan lugar a un aumento en la concentración de ferritina en suero. La ferritina plasmática también aumenta en pacientes con hemosiderosis o hemocromatosis1,2,3. Esta información médica basada en directrices clínicas y libros de texto, y utilizada junto con otras tecnologías y opciones de diagnóstico, es útil para la valoración del desequilibrio de ferritina.
El diagnóstico clínico no debe hacerse conforme a los resultados de un solo resultado de ensayo, sino que deberá integrar datos clínicos y de laboratorio.

FUNDAMENTO DEL MÉTODO

La ferritina sérica provoca una aglutinación de las partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-ferritina humana. La aglutinación de las partículas de látex es proporcional a la concentración de ferritina y puede ser cuantificada por turbidimetría4.

CONTENIDO

COMPOSICIÓN

A. Reactivo. Tampón Glicina 170 mmol/L, cloruro de sodio 100 mmol/L, azida sódica 0,95 g/L, pH 8,2.
B. Reactivo. Suspensión de partículas de látex sensibilizadas con anticuerpos anti-ferritina
humana, azida sódica 0,95 g/L (Nota 1).

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD

Conservar a 2-8 oC.
Los componentes son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del kit, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso.
Estabilidad a bordo: Los reactivos abiertos y conservados en el compartimento refrigerado del analizador son estables 2 meses.
Indicaciones de deterioro:
– Reactivos: absorbancia del blanco superior a 1,700 a 540 nm.

LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO

– Interferencias: la bilirrubina (hasta 62 mg/dL), los factores reumatoides (hasta 520 UI/mL) la
hemólisis (hemoglobina hasta 1000 mg/dL) y la lipemia (triglicéridos hasta 500 mg/dL) no
interfieren. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir 6.
– Fenómeno de zona: > 30.000 ug/L.

NOTAS

1. Homogeneizar el Reactivo B con suavidad antes de usarlo.
2. La curva de calibración es lineal hasta 300 ug/L en algunos instrumentos. En estos casos la calibración puede realizarse con un único patrón de aproximadamente 125 ug/L.
3. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite información a su distribuidor.

BIBLIOGRAFÍA

1. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. WB Saunders Co, 2005.

2. Worwood M. Ferritin. Blood Reviews 1990; 4: 259-269

3. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 2001.

4. Bernard A, Lauwerys R. Turbidimetric latex immunoassay for serum ferritin. J Immunol Methods 1984; 71: 141-147.

5. Wiedemann G, Jonetz-Mentzel L. Establishment of reference ranges for ferritin in neonates, infants, children and adolescents. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 1993; 31: 453-457.

6. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 2000.

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