31083 PRUEBA DE INMUNOGLOBULINA M (IGM) BIOSYSTEMS DE 1X20 ML
INMUNOGLOBULINA M (IgM). Turbidimetría
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FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La inmunoglobulina M presente en la muestra precipita en presencia de anticuerpos antiinmunoglobulina M humana. La dispersión de luz generada por los complejos antígenoanticuerpo es proporcional a la concentración de inmunoglobulina M y puede ser cuantificada por turbidimetría1,2.
CONTENIDO
| COD 31083 | COD 31072 | COD 31078 | |
|---|---|---|---|
| A. Reactivo | 1 x 20 mL | 1 x 50 mL | 1 x 250 mL |
COMPOSICIÓN
A. Reactivo: Tampón imidazol 0,1 mol/L, anticuerpos de cabra anti-IgM humana, sodio azida 0,95 g/L, pH 7,5.
CONSERVACIÓN
Conservar a 2-8oC.
El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserve bien cerrado y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,300 a 340 nm.
REACTIVOS ADICIONALES
− Calibradores de Proteínas (BioSystems Cod. 31075). El equipo contiene 5 niveles diferentes de concentración de IgA y debe ser utilizado para obtener la curva de calibración. Estos calibradores se suministran listos para su uso.
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
Las IgM representan del 5 al 10% de las inmunoglobulinas totales circulantes en el suero de un adulto. La mayor parte de las IgM séricas son pentaméricas.
La concentración plasmática de IgM se encuentra disminuida en deficiencias hereditarias o adquiridas de la producción de inmunoglobulinas3,5.
La hiperinmunoglobulinemia difusa (policlonal) es una respuesta normal a las infecciones. La IgM se encuentra generalmente elevada en infecciones virales primarias e infecciones del torrente circulatorio como la malaria, así como en cirrosis biliar primaria. Pueden encontrarse aumentos de IgM sérica monoclonal (paraproteína) en la macroglobulinemia de Waldenström y otras alteraciones proliferativas de las células plasmáticas3,5.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
NOTAS
1. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite información a su distribuidor.
BIBLIOGRAFÍA
1. Narayanan S. Method-comparison studies on immunoglobulins. Clin Chem 1982; 28: 1528-1531.
2. Price CP, Spencer K and Whicher J. Light-scattering immunoassay of specific proteins: a review. Ann Clin Biochem 1983; 20: 1-14.
3. Dati F et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference range for 14 proteins in serum based on the standarization against the IFCC/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996; 34: 517-520.
4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
5. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
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