31323 – ANTI-ESTREPTOLISINA O (ASO)
07/15/202231934 – FERRITINA
07/15/202231929 – PREALBÚMINA
31929 PRUEBA DE PREALBÚMINA DE 50 ML
PREALBÚMINA. Turbidimetría
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31929 PRUEBA DE PREALBÚMINA DE 50ML
PREALBÚMINA. Turbidimetría
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FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La prealbúmina, también llamada transthyretina, presente en la muestra precipita en presencia de anticuerpos anti-prealbúmina humana. La dispersión de luz generada por los complejos antígeno-anticuerpo es proporcional a la concentración de prealbúmina y puede ser cuantificada por turbidimetría1,2.
CONTENIDO Y COMPOSICIÓN
A. Reactivo 1 x 50 mL: Tampón imidazol 0,1 mol/L, anticuerpos de cabra anti-PAB humana, azida de sodio 0,95 g/L, pH 7,5.
CONSERVACIÓN
Conservar a 2-8oC.
El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserve bien cerrado y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,300 a 340 nm.
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
La prealbúmina (transthyretina) es una proteína no glicosilada compuesta de cuatro subunidades idénticas que se sintetiza principalmente en el hígado. Se une y transporta aproximadamente el 10% de la tiroxina y la triiodotiroxina sérica. También interviene en el metabolismo de la vitamina A formando complejos con la proteína de unión a retinol.6
Debido a su corta vida media, un alto contenido de triptófano, una elevada proporción de aminoácidos, tanto esenciales como no esenciales, y una baja concentración, la prealbúmina es un excelente indicador del estado nutricional, ya que los niveles decrecen durante una malnutrición proteica.6,7
Es una proteína de fase aguda negativa, cuyos niveles también disminuyen durante la inflamación, tumores malignos, cirrosis hepática y problemas intestinales o renales causados por la disminución de la síntesis de proteínas, y en menor grado, por un incremento de la degradación.
Los niveles de prealbúmina se incrementan en la enfermedad de Hodgkin.6
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
NOTAS
1. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite información a su distribuidor.
BIBLIOGRAFÍA
1. Narayanan S. Method-comparison studies on immunoglobulins. Clin Chem 1982; 28: 1528-1531.
2. Price CP, Spencer K and Whicher J. Light-scattering immunoassay of specific proteins: a review. Ann Clin Biochem 1983; 20: 1-14.
3. Töpfer G, Hornig F, Sauer K, Zawta B. Investigations into the Stability of 11 Serum Proteins for Determination by Immunoturbidimetry. J Lab Med 2000;24(3):118-125.
4. Dati F et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference range for 14 proteins in serum based on the standardization against the IFCC/CAP reference material (CRM470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996; 34: 517-520.
5. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 2000.
6. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th edition. Burtis CA, Ashwood ER. WB Saunders Co., 2005.
7. Shenkin A. Serum Prealbumin: is it a marker of nutritional status or of risk of malnutrition?. Clin Chem 2006, 52: 2177-9.